精神分裂症新药获FDA同意美药企暴升逾200%

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放大字体  缩小字体 2019-12-24 12:12:54  阅读:1020+ 作者:责任编辑NO。杜一帆0322

财联社(上海,研究员 史正丞)讯,当地时间周一,美国药企Intra-Cellular Therapies (ITCI)宣告,旗下医治成人精神分裂症的新...

财联社(上海,研究员 史正丞)讯,当地时间周一,美国药企Intra-Cellular Therapies (ITCI)宣告,旗下医治成人精神分裂症的新药Caplyta现已取得FDA同意,将于下一年一季度上市。

受此音讯影响,ITCI周一开盘大涨100%,盘中涨幅一度到达250%。

(ITCI日线图走势,来历:Yahoo Finance)

ITCI此次获批的新药Caplyta,医治原理是对三种神经传导机制:血清素、多巴胺和谷氨酸发生影响来改进各种心理疾病的症状。在此次的批阅中,FDA严峻地指出,此种药物不能用于失智症相关的精神疾病医治。依据ITCI的组织,Caplyta的定价和上市将会在2020年一季度完结。

依据新闻媒体报道,单单美国就有240万成人精神分裂症患者。

相较于市面上现已存在的药物,例如丹麦Lundbeck和日本大冢制药的Rexulti、艾尔建的Vraylar和美国强生公司的Invega,Caplyta的优势在于不会令患者发生“紧张感”这样的副作用。

Cantor Fitzgerald分析师Charles Duncan表明,估计新药上市后各大药房将会进入会集备货的状况,营收增加将会反映在公司2020年三季度的财报上。

依据ITCI的阐明,除了成人精神分裂症以外,Caplyta还能被用于医治双相情感妨碍和抑郁症。